Ngày Quốc tế Bệnh hiếm được tổ chức hằng năm vào ngày 28/2 nhằm nâng cao nhận thức của cộng đồng về các bệnh hiếm gặp, đồng thời kêu gọi sự quan tâm, chia sẻ và hỗ trợ đối với người bệnh và gia đình họ. Đây là sáng kiến toàn cầu do Tổ chức Liên minh Bệnh hiếm Quốc tế khởi xướng, hiện đã được hưởng ứng tại nhiều quốc gia trên thế giới. 
Bệnh hiếm là những bệnh có tỷ lệ mắc thấp trong cộng đồng, tuy nhiên tổng số người mắc lại không hề nhỏ. Phần lớn bệnh hiếm có nguyên nhân di truyền, diễn biến mạn tính, phức tạp, khó chẩn đoán và điều trị, đòi hỏi chi phí cao và thời gian theo dõi lâu dài. Nhiều bệnh nhân phải trải qua hành trình tìm kiếm chẩn đoán trong nhiều năm, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, tâm lý và kinh tế của gia đình.
Tại Việt Nam, ngày càng có nhiều bệnh hiếm được phát hiện và quản lý điều trị, tuy nhiên nhận thức của cộng đồng về bệnh hiếm vẫn còn hạn chế. Việc phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và tuân thủ điều trị có ý nghĩa rất quan trọng trong cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh.
Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm, mỗi người dân cần nâng cao hiểu biết về các dấu hiệu bất thường về sức khỏe, đặc biệt ở trẻ em như chậm phát triển, dị tật bẩm sinh, các triệu chứng kéo dài không rõ nguyên nhân. Khi có nghi ngờ, cần đưa người bệnh đến cơ sở y tế để được tư vấn, chẩn đoán và điều trị kịp thời.
Bên cạnh đó, cộng đồng cần chung tay xóa bỏ kỳ thị, tạo môi trường sống thân thiện và hỗ trợ người mắc bệnh hiếm hòa nhập xã hội. Sự quan tâm, chia sẻ và đồng hành của gia đình, nhà trường, cơ quan và toàn xã hội sẽ tiếp thêm động lực để người bệnh vượt qua khó khăn.
Ngày Quốc tế Bệnh hiếm không chỉ là dịp nâng cao nhận thức mà còn là lời kêu gọi hành động vì một hệ thống y tế công bằng, nơi mọi người bệnh đều được quan tâm và chăm sóc. Hãy cùng chung tay vì người mắc bệnh hiếm – để không ai bị bỏ lại phía sau.